Sydney tiene su tratamiento desde este viernes
Después de varios meses de espera, y tras conocer el caso por los medios, la Consejería de Sanidad y el Ministerio han obtenido el fármaco que necesita el niño de Leganés. Sydney se trata con él desde este viernes para evitar que la enfermedad, que es incurable, avance. Información Antonio Martín.
- Actualidad - Leganés
- 14/08/2015 a las 14:10
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Sydney tiene su tratamiento desde este viernes
Después de cinco meses de espera, de dos peticiones por parte de la familia en la que recibieron sendas negativas por respuesta, y de que el caso saltara a los medios, finalmente Sidney toma desde este viernes el Atalureno.
El consejero de Sanidad se había comprometido en la SER, después de reconocer que tuvo conocimiento del caso tras su publicación, a lograr que el fármaco estuviera disponible en cuatro días. Al final, las gestiones con el Ministerio han resuelto el problema en 24 horas. Tras la cita este viernes con la doctora que lleva el caso, el próximo miércoles será el propio consejero quien los reciba.
Este proceso ya se había realizado hace tiempo en las otras Comunidades Autónomas donde había niños con la distrofia muscular de Duchenne. Madrid ha sido la última en hacerlo, aunque la Consejería argumenta es un fármaco de "eficacia limitada" y concluye que se le va a suministrar gracias a una autorización especial y por la "excepcionalidad clínica del caso"
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