“Sólo la donación de médula ósea compatible con Raúl puede curar a mi hijo”
Esta es la historia de Ana y Raúl, dos hermanos de Valdemoro de 5 y 7 años respectivamente, que padecen una enfermedad “rara”, la anemia de Fanconi y cuya curación depende de un transplante de médula ósea compatible, en especial la de Raúl, quien se encuentra ingresado y aislado en el Hospital Niño Jesús. Sus padres han emprendido una campaña para animar a la donación con el fin de encontrar un donante compatible para su hijo.
- Entrevista
- 08/06/2012 a las 15:55
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La cara de Nuria, la madre de Ana y Raúl, se ilumina al hablar de sus hijos, ambos afectados por una enfermedad genética, de las llamadas raras. De la anemia de Fanconi se dan tres casos por un millón de habitantes.
La situación de Ana es menos preocupante, porque la niña se encuentra estable y espera poder seguir una terapia génica para intentar evitar el transplante. Para Raúl, sin embargo, es vital encontrar un donante que sea compatible. Sus padres no lo son y su hermana padece la misma enfermedad. Por eso, Nuria y Pedro, los padres de estos dos niños de Valdemoro han emprendido una campaña para animar a la gente a que se inscriba en el Registro Español de Médula Ósea, porque cuando más inscritos, más posibilidades de encontrar a alguien compatible. Y es que Nuria sabe que sólo una donación compatible puede curar a su hijo.”Hoy por hoy es el único tratamiento definitivo” para Raúl, que ahora mismo se encuentra ingresado y aislado en el Hospital Niño Jesús para evitar infecciones, dadas sus bajas defensas
Uno de los problemas es el desconocimiento de la gente sobre lo que supone donar médula ósea, por lo que han creado un blog, http://anayraul.org, donde cuentan el caso de sus hijos e informan sobre cómo se puede donar. Páginas como www.fcarreras.org o teléfonos como el de “Hazte donante”, el 913.017.258, informan también sobre el tema y pueden animarnos a tomar la decisión que, quien sabe, podría ser la ayuda que necesitan Ana y Raúl o cualquier otra persona.
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