La segunda semana del mes de agosto estuvo protagonizada por un pequeño niño de Leganés cuya lucha, junto a la de sus padres, consiguió que la Consejería de Sanidad enmendase un error previo y le otorgase un vital medicamento que hace que su enfermedad, una distrofia muscular rara, al menos se paralice, aunque no se cure.
Casi un mes después, este lunes 7 de septiembre, se celebra el día internacional de concienciación de la enfermedad y Sidney vuelve a ser protagonista. En la plaza Mayor de Leganés se sueltan globos, se lee un manifiesto y el gobierno y la oposición del Ayuntamiento dan su apoyo al pequeño.
En Hoy por Hoy Madrid Sur hemos hablado con Anabel, su madre, que ha señalado que Sidney ya se está tratando y este lunes ha acudido precisamente al Hospital Clínico para que estudien cómo está respondiendo al medicamento, aunque asegura que están contentos y el niño está mucho mejor. Anabel ha querido agradecer el apoyo de las miles de personas que le han mostrado su cariño, en especial el del alcalde de Leganés, Santiago Llorente, y el del consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos.
Comentarios