La familia ante el Síndrome de Down
El síndrome de Down, o Trisomía 2,1 es una anomalía congénita debida a la aparición de un cromosoma de más en el par 21 de cada célula, dando lugar a 47 cromosomas en total. Los efectos del síndrome de Down se traducen en la presencia de alteraciones físicas características (ojos achinados, debilidad en el tono muscular, posibles cardiopatías…) y de un variable retraso mental. Es detectable durante el embarazo y sus causas no están determinadas hasta el momento.
- Curarse en Salud
- 20/06/2012 a las 18:10
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La familia ante el Síndrome de Down.
La Fundación Síndrome de Down de Madrid se creó en 1989 como entidad sin ánimo de lucro que actúa en el ámbito territorial de la Comunidad Autónoma de Madrid; su misión, según explica su presidenta Maria Barón Rivero, es “promover, desarrollar y potenciar todo tipo de actividades encaminadas a la plena integración familiar, escolar, laboral social de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual con el fin de mejorar la calidad de vida de este colectivo y sus familias”.
Aproximadamente, 1 de cada 800 niños nacidos presenta este tipo de anomalía. “Se ha confirmado plenamente”, apunta Barón Rivero, “que con una atención temprana desde los primeros meses de vida, una constante acción preventiva y una adecuada formación humana, se consigue minimizar los problemas físicos y desarrollar las capacidades intelectuales en áreas muy diversas, abriendo un camino a la posibilidad de integración, con la ayuda y comprensión de todos”.
La mayoría de las personas con el síndrome de Down, a las que se les ha proporcionado la adecuada atención desde su nacimiento, pueden llegar a conseguir una aceptable autonomía para desenvolverse en la vida ordinaria. Está demostrado que se consigue elevar, sustancialmente, su nivel funcional e intelectual mediante programas de intervención temprana, servicios educativos y asistencia médica adecuada, desde su nacimiento y a lo largo de toda su vida.
Comentarios
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iliana dice:
yo tengo una niña down de 2 años y medio y me gustaria saber mas acerca de todo en relación de el sindrome ya que aqui en guadalajara mexico estamos muy atrasados de la discapacidad y quisiera ayudarla mas a ella a su desarrollo gracias
jueves, 21 de junio de 2012 a las 16:45
