Familiares de afectados de parálisis cerebral de Pinto exigen la apertura de su centro
En Pinto hay entre cinco y diez familias con uno de sus miembros afectados de parálisis cerebral. Muchos de ellos tienen que desplazarse hasta Mirasierra para que reciban el tratamiento que necesitan. Se han reunido frente al Centro de Día y Asistencia Terapéutica especializado que se construyó en el municipio para ellos pero que, a pesar de estar equipado, lleva cerrado desde hace un año.
Aseguran que desde la Comunidad de Madrid les han dicho que no hay demanda suficiente en la región para abrirlo, un mínimo de 15 personas, y ahora critican al Ayuntamiento que pretenda cederlo de manera genérica a la Asociación de Discapacitados del Municipio, cuando hubiera sido el único centro público especializado en parálisis cerebral de toda la zona sur.
Entre los afectados está María Ángeles Santos, cuyo marido, fallecido recientemente, impulsó este proyecto desde los inicios. El PSOE de Pinto, que llevará a Pleno una moción para que el centro se destine a su uso prometido, quiere éste lleve su nombre: José Luís Martínez.
El portavoz del PSOE en el municipio Juan José Martín, y las diputadas regionales socialistas Matilde Fernández y Carmen Toledano han acompañado a los afectados en su protesta y ellas, a su vez, llevarán su demanda a la Asamblea Regional para que el sur de Madrid cuente con este centro especializado.
El proyecto se remonta a 2007, cuando el gobierno del PP de Pinto lo incluyó en el Plan Prisma. Después, con el PSOE ya en el Ayuntamiento, éste se adhirió al Plan E con un presupuesto de 1.164.000 euros. Ahora, con el Partido Popular de nuevo gobernando el centro, con 1.100 metros cuadros, está terminado. Pero cerrado.
Comentarios