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El consejero de Sanidad madrileño se reúne con la familia de Sidney, el niño de Leganés con una enfermedad rara

Primero la Comunidad de Madrid le negó la medicación, y después de que la noticia fuera adelantada por la Cadena SER, la consejería de Sanidad rectificó. Este fin de semana Sidney comenzó su tratamiento y hoy le ha visitado el consejero. Información de Laura Gutiérrez.

19/08/2015 a las 15:13
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El consejero de Sanidad madrileño se reúne con la familia de Sidney, el niño de Leganés con una enfermedad rara

El consejero de Sanidad madrileño se reúne con la familia de Sidney, el niño de Leganés con una enfermedad rara

Una hora ha durado el encuentro del consejero de Sanidad Sánchez Martos,   con los padres de Sidney. El pequeño de 5 años no sólo recibirá el Atalureno, el medicamento que puede ayudarle a superar su distrofia de duchenne, sino que también recibirá una terapia complementaria. No será en el 12 de octubre, donde hasta ahora lo habían tratado y el centro que le negó el tratamiento, sino en el Clínico. El propio consejero ha gestionado el cambio de centro.

Unos tratamientos que hasta ahora la familia había pagado de su bolsillo. Después de muchos meses de lucha, hoy los padres de Sidney están llenos de esperanza. Todavía pasará tiempo hasta que el pequeño note los efectos del fármaco. El camino ya ha empezado. Hoy su familia sólo tiene palabras de agradecimiento sobre todo para el consejero, del que dicen han recibido un tratamiento “muy humano”.

El consejero de Sanidad madrileño se reúne con la familia de Sidney, el niño de Leganés con una enfermedad rara. Padres Sidney
El consejero de Sanidad madrileño se reúne con la familia de Sidney, el niño de Leganés con una enfermedad rara. Padres Sidney

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